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JNJ7777120

生物活性 体外研究 体内研究

CAS号:459168-41-3
英文名称:JNJ7777120
英文同义词:(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone;Methanone, (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-;(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone JNJ 7777120
中文名称:JNJ7777120
中文同义词:1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪;(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
CBNumber:CB7503702
分子式:C14H16ClN3O
分子量:277.753
MOL File:459168-41-3.mol
JNJ7777120化学性质
储存条件 : Store at +4°C
溶解度 : H2O: insoluble
form : solid
color : white
安全信息
危险品标志 : Xi
危险类别码 : 36/37/38
安全说明 : 26-36
WGK Germany : 3

JNJ7777120 性质、用途与生产工艺

生物活性
JNJ-7777120是第一个,有效的,选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂,Ki为4.5 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
体外研究
JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
体内研究
JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠,抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,显著抑制中性粒细胞浸润。
JNJ7777120 上下游产品信息
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