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CAS号: | 459168-41-3 |
英文名称: | JNJ7777120 |
英文同义词: | (5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone;Methanone, (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-;(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone JNJ 7777120 |
中文名称: | JNJ7777120 |
中文同义词: | 1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪;(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮 |
CBNumber: | CB7503702 |
分子式: | C14H16ClN3O |
分子量: | 277.753 |
MOL File: | 459168-41-3.mol |
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JNJ7777120 性质、用途与生产工艺 |
生物活性
JNJ-7777120是第一个,有效的,选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂,Ki为4.5 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
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体外研究
JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
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体内研究
JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120 处理小鼠,抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,显著抑制中性粒细胞浸润。
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JNJ7777120 上下游产品信息 |
上游原料
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下游产品
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459168-41-3, JNJ7777120 相关搜索: |
司美替尼
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雷帕霉素
凡德他尼
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C14H16N3OCl
1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪
(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
459168-41-3
(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone JNJ 7777120
Methanone, (5-chloro-1H-indol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-
(5-Chloro-1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
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