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Isoindoline Produkt Beschreibung

CAS-Nr.496-12-8
Bezeichnung:
Englisch Name:Isoindoline
Synonyma:
ISOINDOLINE;Isoinodoline;o-Xyleneimine;DIHYDROISOINDOLE;1,3-Dihydroisoindole;2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE;1,3-Dihydro-2H-isoindole;1H-Isoindole, 2,3-dihydro-;4-aMino-6-broMo-5-fluoropyriMidine
CBNumber:CB2429827
Summenformel:C8H9N
Molgewicht:119.16
MOL-Datei:496-12-8.mol
Isoindoline physikalisch-chemischer Eigenschaften
Schmelzpunkt:: 17 °C(lit.)
Siedepunkt:: 221 °C(lit.)
Dichte: 1.05 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex: n20/D 1.57(lit.)
Flammpunkt:: 202 °F
storage temp. : 2-8°C
CAS Datenbank: 496-12-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
Kennzeichnung gefährlicher: Xi
R-Sätze:: 36/37/38
S-Sätze:: 26-36
WGK Germany : 3

Isoindoline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden
Used to make a chiral diamine catalyst from L-proline for the asymmetric acylation of alcohols.1
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Isoindoline Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
5,5'-(1H-Isoindol-1,3(2H)-diyliden)dibarbitursure 2-Cyan-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinyliden)-1H-isoindol-1-yliden]-N-methylacetamid
Isoindoline Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.      Global( 97)Lieferanten     
FirmennameTelefonFaxE-MailLandProduktkatalogEdge Rate
AOKBIO Inc. 18621350903Please Email info@aokbio.cominfo@aokbio.comCHINA 47 55
J & K SCIENTIFIC LTD. ----jkinfo@jkchemical.com;market3@jkchemical.comCHINA 96847 76
Meryer (Shanghai) Chemical Technology Co., Ltd. +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)+86-(0)21-61259102(Shanghai) +86-(0)755-86170066(ShenZhen) +86-(0)10-88580358(Beijing)sh@meryer.comCHINA 40407 62
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496-12-8(Isoindoline)Verwandte Suche:
3-Iminoisoindolinon 3,4,5,6-Tetrachlorphthalimid N-(3-Hydroxypropyl)phthalimid N-Acetylneuraminsure 2-Cyan-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinyliden)-1H-isoindol-1-yliden]-N-methylacetamid N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimid N-2-Bromethylphthalimid Phthalimid Reaktionsgemisch, bestehend aus5-Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on und 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on (3:1) Indol 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on, innicht atembarer Form Indolin Indometacin Diisopropylbenzolhydroperoxid 2,6-Dimethyloct-7-en-2-ol Indol-3-ylessigsure ISOINDOLINE 4-(Indol-3-yl)buttersäure
DIHYDROISOINDOLE ISOINDOLINE 496-12-8 Building Blocks 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE Indoles Heterocyclic Building Blocks 1,3-Dihydroisoindole Building Blocks Heterocyclic Building Blocks Indoles 1,3-Dihydro-2H-isoindole o-Xyleneimine 469-12-8 1H-Isoindole, 2,3-dihydro- Building Blocks C7 to C9 Chemical Synthesis Heterocyclic Building Blocks 4-aMino-6-broMo-5-fluoropyriMidine Isoinodoline
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