Natriumnitrit Produkt Beschreibung

Natriumnitrit physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt:: 271 °C(lit.) Siedepunkt:: 320 °C Dichte: 1.29 g/mL at 25 °C storage temp. : 2-8°C solubility : aqueous acid: 1 - 2μl acetic acid per ml H2Osoluble form : powder Wasserlöslichkeit: 820 g/L (20 ºC) Sensitive : Hygroscopic Merck : 14,8648 Stabilität:: Stable. Incompatible with reducing agents, strong oxidizing agents, organics and other flammable materials, finely powdered metals. Contact with combustible material may lead to fire. Hygroscopic. CAS Datenbank: 7632-00-0(CAS DataBase Reference) EPA chemische Informationen: Nitrous acid, sodium salt(7632-00-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher: O,T,N,Xn R-Sätze:: 8-25-50-22-36/38 S-Sätze:: 45-61-36-26 RIDADR : UN 3219 5.1/PG 3 WGK Germany : 3 RTECS-Nr.: RA1225000 F : 10 HazardClass : 5.1 PackingGroup : III HS Code : 28341000 Giftige Stoffe Daten: 7632-00-0(Hazardous Substances Data)

Natriumnitrit Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften white to off-white powder Verwenden Sodium nitrite is a myeloperoxidase inhibitor with IC50 of 1.3 μM Allgemeine Beschreibung A yellowish white crystalline solid. Noncombustible but will accelerate the burning of combustible material. If large quantities are involved in a fire or if the combustible material is finely divided, an explosion may result. If contaminated by ammonium compounds, spontaneous decomposition can occur and the resulting heat may ignite surrounding combustible material. Prolonged exposure heat may result in an explosion. Toxic oxides of nitrogen are produced in fires involving Sodium nitrite. Used as a food preservative, and to make other chemicals. ERSCHEINUNGSBILD HYGROSKOPISCHER, WEISSER BIS GELBER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN. Air & Water Reaktionen Soluble in water. CHEMISCHE GEFAHREN Kann beim Erhitzen über 530°C explodieren. Zersetzung bei Kontakt mit Säuren unter Bildung giftiger Rauche (Stickstoffoxide). Starkes Oxidationsmittel. Reagiert mit brennbaren und reduzierenden Stoffen unter Feuer- und Explosionsgefahr. Schwache Base in wässriger Lösung. Reagiert mit Aluminium, Ammoniumverbindungen und Aminen. ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005). MAK nicht festgelegt (DFG 2005). Reaktivität anzeigen Sodium nitrite is an oxidizing agent. Mixtures with phosphorus, tin(II) chloride or other reducing agents may react explosively [Bretherick 1979 p. 108-109]. If contaminated by ammonium compounds, spontaneous decomposition can occur and resulting heat may ignite surrounding combustible material. Reacts with acids to form toxic nitrogen dioxide gas. Mixing with liquid ammonia forms dipotassium nitrite, which is very reactive and easily explosive [Mellor 2, Supp. 3:1566 1963]. Melting together wilh an ammonium salt leads to a violent explosion [Von Schwartz 1918 p. 299]. A mixture with potassium cyanide may cause an explosion. Noncombustible but accelerates the burning of all combustible material. If large quantities are involved in fire or if the combustible material is finely divided, an explosion may result. When a little ammonium sulfate is added to fused potassium nitrite, a vigorous reaction occurs attended by flame [Mellor 2:702. 1946-47]. AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken. INHALATIONSGEFAHREN Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden. Health Hazard Ingestion (or inhalation of excessive amounts of dust) causes rapid drop in blood pressure, persistent and throbbing headache, vertigo, palpitations, and visual disturbances; skin becomes flushed and sweaty, later cold and cyanotic; other symptoms include nausea, vomiting, diarrhea (sometimes), fainting, methemoglobinemia. Contact with eyes causes irritation. WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf Herzkreislaufsystemund Blut mit nachfolgendem niedrigen Blutdruck und Methämoglobinbildung. Exposition kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig. LECKAGE Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. R-Sätze Betriebsanweisung: R8:Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen. R25:Giftig beim Verschlucken. R50:Sehr giftig für Wasserorganismen. R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. R36/38:Reizt die Augen und die Haut. S-Sätze Betriebsanweisung: S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen). S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen. S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen. S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren. Aussehen Eigenschaften NaNO2. Farblose bis leicht gelbliche Kristalle. In Wasser unter starker Abkühlung und alkalischer Reaktion sehr leicht lösliche Kristalle. Gefahren für Mensch und Umwelt Giftig beim Verschlucken. Reversible Methämoglobinbildung, Abbau im Körper benötigt ca 12 Stunden. Brandgase verursachen Lungenödem. Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen. Zu vermeidende Stoffe sind brennbare Stoffe (Explosionsgefahr!), Aluminium, Ammoniumverbindungen, Cyanide, Hydrazinund Derivate, ungesättigte Kohlenwaserstoffe und Ethylenoxid. Stark brandfördernd, vor allen bei höheren Temperaturen. Wird an Luft langsam zu Natriumnitrat oxidiert. LD50 (oral, Ratte): 85 mg/kg. Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz. Verhalten im Gefahrfall Staubentwicklung vermeiden. Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Wasser, auf Umgebung abstimmen. Brandfördernd. Brennbare Stoffe fernhalten. Entstehung nitroser Gase möglich. Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Nach Augenkontakt: Mit Augendusche bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen. Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende. Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Gabe von 20 - 40 g Aktivkohle als 10 %ige Aufschlemmung. Sofort Arzt hinzuziehen. Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen. Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag Sachgerechte Entsorgung In Wasser gelöst als wäßrige, alkalische Lösemittelabfälle entsorgen.

Natriumnitrit Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien Ammoniak, wssrige Lsung 4-Chlorbenzaldehyd Bleimonoxid Nitrosylhydroxid Distickstofftetroxid Stickstoffmonoxid Kohlenstoffdioxid Salpetersure Natriumhydroxid Natriumnitrat Natriumcarbonat

Downstream Produkte 2-Fluor-6-methylpyridin 2,2'-[(3,3'-Dichlor[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azo)]bis[N-(2-methylphenyl)-3-oxobutyramid] N-(4-Chlor-2,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-[[2-methoxy-5-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]azo]naphthalin-2-carboxamid 1H-Indazol-6-ol N,N-Diethylbenzol-p-diaminmonohydrochlorid α,α,α,2-Tetrafluortoluol 1,4-Dihydro-4-oxopyridin-2,6-dicarbonsure 2,6-Dimethylpyridin-4-ol 2-Brom-5-nitro-1,3-thiazol N5,N5-Diethyltoluol-2,5-diaminmonohydrochlorid (4-Amino-m-tolyl)ethyl(2-hydroxy-ethyl)ammoniumsulfat α,α,α,4-Tetrafluortoluol 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5,7(4H,6H)-dion 7-Nitro-1H-indazol Indazol-5-ylamin α,α,α,3-Tetrafluortoluol 3-Chlor-5-nitro-1H-indazol 6-Nitroindazol Natrium-3-[(1,5-dihydroxy-2-naphthyl)azo]-4-hydroxybenzolsulfonat Ethyl-1H-indazol-3-carboxylat DL-2-Hydroxyhexansure

Natriumnitrit Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.      Global( 272)Lieferanten      Americas 1 BELGIUM 2 Brazil 1 Bulgaria 1 CANADA 3 CHINA 181 CZECH REPUBLIC 1 Europe 1 GERMANY 5 INDIA 4 JAPAN 9 Slovakia 1 South Korea 1 SWITZERLAND 1 UNITED KINGDOM 10 USA 50 Global 272

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