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上海波以尔化工有限公司 |
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Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
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英文名称:OTAVA-BB 7070707021 CAS:501919-59-1
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百灵威科技有限公司 |
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400-666-7788 +86-10-82848833 |
产品介绍: |
英文名称:S2I-201 CAS:501919-59-1 包装信息:100Mg,10Mg,50Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
公司名称: |
上海佰世凯化学科技有限公司 |
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+86(0)21-20908456 |
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英文名称:NSC 74859 (S3I-201) CAS:501919-59-1 备注:C13942 |
公司名称: |
济南精合医药科技有限公司 |
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英文名称:S3I-201 CAS:501919-59-1 纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg 备注:细胞信号通路抑制剂 |
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中文名称: | S3I-201 | 中文同义词: | 2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰];2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸 | 英文名称: | S3I-201 | 英文同义词: | OTAVA-BB 7070707021;S31-201 (NSC 74859);S31-201;2-hydroxy-4-(2-(tosyloxy)acetaMido)benzoic acid;NSC 74859 (S3I-201);NSC 74859;S3I-201;S3I-201 (NSC 74859) | CAS号: | 501919-59-1 | 分子式: | C16H15NO7S | 分子量: | 365.3578 | EINECS号: | | 相关类别: | |
生物活性 | S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1和STAT5抑制作用弱。 | 体外研究 | S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞,加强 Cetuximab的抗增殖效果。 | 体内研究 | 5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时,显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤,显示出强抗癌活性,没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。 | 特征 | S3I-201是化学探测器抑制剂,可以除去乳腺瘤。 |
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