| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
英文名称:SD208
CAS:627536-09-8
|
| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
英文名称:SD 208;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-4-[(4-pyridyl)aMino]pteridine
CAS:627536-09-8
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
| 公司名称： |
上海恩诺生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86 (21) 6435-5022 |
| 产品介绍： |
英文名称:2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)pteridin-4-amine
CAS:627536-09-8
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| 公司名称： |
南京精瑞久安生物技术有限公司 |
| 联系电话： |
025-58196018 QQ：800028039 |
| 产品介绍： |
中文名称:2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺
英文名称:4-PteridinaMine, 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-
CAS:627536-09-8
纯度：97% |
| 公司名称： |
上海皓元化学科技有限公司 |
| 联系电话： |
86-21-58998590 |
| 产品介绍： |
英文名称:SD-208
CAS:627536-09-8
纯度：>98% 包装信息：10mg;50mg |
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| 中文名称: | SD-208 | | 中文同义词: | 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺 | | 英文名称: | SD-208 | | 英文同义词: | SD-208;2-[(5-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)PTERIDIN-4-YL]PYRIDIN-4-YL-AMINE;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-4-[(4-pyridyl)amino]pteridine;2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)pteridin-4-amine;4-PteridinaMine, 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-4-pteridinamine;SCI 208;2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl- | | CAS号: | 627536-09-8 | | 分子式: | C17H10ClFN6 | | 分子量: | 352.7529032 | | EINECS号: | | | 相关类别: | |
| 生物活性 | SD-208是一种选择性TGF-βRI (ALK5)抑制剂，with IC50为48 nM，选择性比TGF-βRII高100多倍。 | | 体外研究 | SD-208 inhibits the cell growth and constitutive and TGF-beta-evoked migration and invasion, and enhances immunogenicity in murine SMA-560 and human LN-308 glioma cells. SD-208 blocka TGF-beta-induced phosphorylation of the receptor-associated Smads, Smad2 and Smad3, and stimulates epithelial-to-mesenchymal transdifferentiation, migration, and invasiveness into Matrigel in vitro. SD-208 also abolishes the promoting effect of TGF-β on neointimal smooth muscle-like cell (SMLC) proliferation and migration in vitro. | | 体内研究 | SD-208 (1 mg/mL, p.o.) significantly prolongs the median survival of SMA-560 glioma-bearing mice. In syngeneic 129S1 mice, SD-208 (60 mg/kg/d, p.o.) inhibits primary R3T tumor growth, and reduces the number and the size of lung metastases. In the murine aortic allograft model, SD-208 effectively reduces the formation of intimal hyperplasia of transplant arteriosclerosis (TA). |
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