公司名称: |
郑州希派克化工有限公司 |
联系电话: |
0371-55695890 0371-63709726 |
产品介绍: |
中文名称:邻氯苯甲醛 CAS:89-98-5
|
公司名称: |
武汉吉和昌国际贸易有限公司 |
联系电话: |
+86-27-83552071 |
产品介绍: |
中文名称:邻氯苯甲醛 英文名称:2-Chlorobenzaldehyde CAS:89-98-5 纯度:99.0% 包装信息:250kg 备注:工业级;检测方法: GC;月产量: 100MT |
公司名称: |
百灵威科技有限公司 |
联系电话: |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
产品介绍: |
中文名称:2-氯苯甲醛 英文名称:2-Chlorobenzaldehyde CAS:89-98-5 纯度:98% 包装信息:100ML,25Ml,500ML 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
公司名称: |
上海迈瑞尔化学技术有限公司 |
联系电话: |
+86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing) |
产品介绍: |
中文名称:邻氯苯甲醛 英文名称:2-Chlorobenzaldehyde CAS:89-98-5 纯度:98% 包装信息:100g;500g 备注:AAA125474 |
公司名称: |
上海将来实业股份有限公司 |
联系电话: |
021-61552785,400-0066-400 |
产品介绍: |
中文名称:邻氯苯甲醛 英文名称:2-Chlorobenzaldehyde CAS:89-98-5 纯度:99% 包装信息:100g |
|
熔点 | 9-11 °C(lit.)
| 沸点 | 209-215 °C(lit.)
| 密度 | 1.248 g/mL at 25 °C(lit.)
| 蒸气密度 | 4.84 (vs air)
| 蒸气压 | 1.27 mm Hg ( 50 °C)
| 折射率 | n20/D 1.566(lit.)
| 闪点 | 190 °F
| 储存条件 | -20?C Freezer | 水溶解性 | 0.1-0.5 g/100 mL at 24 ºC | 敏感性 | Air Sensitive | BRN | 385877 | 稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, iron, strong reducing agents. Moisture and light-sensitive. | NIST化学物质信息 | Benzaldehyde, 2-chloro-(89-98-5) | EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 2-chloro-(89-98-5) |
化学性质 | 本品为无色液体,m.p.17~18℃,b.p.213~214℃,n20D 1.5640,相对密度 1.241,f.p.88℃,不溶于水,溶于苯、醇、醚。 | 用途 | 间氯苯甲醛是植物生长调节剂吲熟酯的中间体。 | 用途 | 用作医药、染料中间体。用邻氯苯甲醛生产的农药螨死净可防治旱作物和果树上的螨虫。邻氯苯甲醛肟化可得邻氯苯甲肟,进一步氯化可得邻氯苯甲肟,都是药物中间体。 | 用途 | 镀锌光亮剂 | 用途 | 用作染料、农药、医药中间体 | 用途 | 用作染料中间体,也用于有机合成 | 用途 | 邻氯苯甲醛又名2-氯苯甲醛,是合成杀螨剂四螨嗪的原料,也可用于合成另一杀螨剂新品种氟螨嗪(flutenzine),还可用作医药、染料中间体。 | 用途 | 重要的医药、燃料及农药中间体。在医药上主要用于合成氨唑西林(Cloxacillin)。 | 生产方法 | 邻氯苯甲醛有以下3种合成方法。 (1)邻氯甲苯氯化、水解法 由邻氯甲苯经氯化、水解而得。
①氯化 将邻氯甲苯、三氯化磷、氯化亚砜加热至150℃,在紫外线照射下通氯气至理论量,得邻氯亚苄基二氯。 ②冰解 将邻氯亚苄基二氯、氯化锌混合物加热保持在120~130℃,搅拌滴加1%三氯化铁水溶液,滴加完毕,加热,带水回流,分出油层即为精制邻氯苯甲醛。 此外,水解操作也可在硫酸存在下进行。将邻氯亚苄基二氯和工业浓硫酸一起搅拌,至温度自动降低、氯化氢逸出减缓时,再慢慢加热12h,使温度保持在30~40℃;反应毕,经用冷水分层,分取油状物,再经洗涤、水蒸气蒸馏即得成品。 (2)邻氯甲苯氯化、氧化法 将邻氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。
向带有温度计、搅拌器、氯气吹入管、回流冷凝器和高压水银灯光照装置的600mL光反应器中,加入邻氯甲苯380g(3.0mol),加热至130℃,在光照下吹入氯气106g/h(1.5mol/h),通入时间3.6h。共通入5.4mol氯气。反应毕,向反应液通入干燥的氮气,以赶出氯化氢和氯气,得反应液共558g,其中邻氯甲苯0.5%(mol),邻氯苄基氯28%,邻氯二氯甲苯67%,邻氯三氯甲苯3%,邻氯一氯甲苯的平均氯化度为1.8。 向带有温度计、搅拌器、回流冷凝器的2 L三口烧瓶中,加入上述邻氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3%(质量分数)的硝酸1440g和五氧化二钒2.0g,搅拌下加热回流6h。反应毕,冷却,加入200mL甲苯,分离出油相,水溶液层加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液,蒸出甲苯,剩余物进行蒸馏,收集107~110℃(4.0kPa)馏分,可得产品邻氯苯甲醛36g,以邻氯甲苯计,收率为73.5%。 (3)邻氯二氯甲苯水解法 由邻氯二氯甲苯催化水解制得。
制备实例1 邻氯二氯甲苯97.7g中加入氧化锌0.034g(1mol原料为0.00084mol),搅拌下加热至110℃,然后缓慢加入9.45mL水,于110~120℃下反应1.9h。经分析确认原料邻氯二氯甲苯完全消失之后,于氮气流下进行减压蒸馏,收集97.1~98.3℃(2.8kPa)馏分,得产品邻氯苯甲醛68.6g,收率97.6%,含量99.8%。 制备实例2 向反应器中滴加邻氯二氯甲苯0.3g/min,水蒸气3g/min,反应器中事先加入100mL水,水温110℃。将生成的邻氯二氯甲苯和水蒸气的混合物通过已加热至118℃的5~10目三氧化铝50g的反应管层,冷却生成的气体,得悬浮液,用乙醚抽提,干燥,蒸出乙醚,氮气流下减压蒸馏,收集96~98℃(2.93kPa)馏分,得邻氯苯甲醛68.8g,收率95.7%,含量97.8%。 | 生产方法 | 由邻氯甲苯侧链经氯气和三氯化磷氯化工艺,催化水解,蒸馏精制而成。 | 生产方法 | 其制备方法是以苯甲醛为原料,在溶剂二氯乙烷中再加少量三氯化铝为催化剂进行氯化,反应温度25~30℃,即得产品。 也可用间氯甲苯氯化、水解而制得本品。 | 类别 | 有毒物质 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 2160 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1900 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房低温通风干燥 | 灭火剂 | 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 |
危险品标志 | C,Xi | 危险类别码 | 34 | 安全说明 | 26-45 | 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 3
| WGK Germany | 1
| RTECS号 | CU5075000
| F | 8-9-23 | Hazard Note | Irritant | HazardClass | 8 | PackingGroup | III | 海关编码 | 29130000 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2015/12/30 | 30038784 | 2-氯苯甲醛;邻氯苯甲醛 | 89-98-5 | 100g | 268元 | | 2015/12/30 | C0561 | 2-氯苯甲醛 2-Chlorobenzaldehyde | 89-98-5 | 25G | 110元 | |
|