| 基本信息 | 更多 | 【中文】
二正丁胺 | 【英文名称】
DBA
DIBUTYLAMINE
DIBUTYLAMINE IN TOLUENE
DI-N-BUTYLAMINE
DNBA
LABOTEST-BB LTBB000395
N-BUTYL-1-BUTANAMINE
N-DIBUTYLAMINE
n,n-dibutylamine
(n-C4H9)2NH
1-Butanamine,N-butyl-
ai3-15329
ai3-52649
butanamine,N-butyl
Butylamine, di-N-
Dibutilamina
Dibutylamin
Di-n-butylamin
di-Normal-butylamine
N,N-Di-n-butylamine | 【CAS】
111-92-2 | 【中文名称】
二丁胺
二丁基胺
二正丁胺
N-丁基-1-丁胺
二正丁基胺
N,N-二丁胺
二丁基氨
正二丁胺
二正丁胺 DI-N-BUTYLAMINE
二正丁胺, 98+% | 【EINECS 编号】
203-921-8 | 【分子式】
C8H19N | 【MDL 编号】
MFCD00009429 | 【分子量】
129.24 | 【MOL 文件】
111-92-2.mol | 【所属类别】
农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂 |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性质】
无色液体，有氨的气味。 | 【溶解性】
微溶于水，溶于乙醇、乙醚。 | 【熔点 】
−62 °C(lit.)
| 【沸点 】
159 °C(lit.)
| 【密度 】
0.767 g/mL at 25 °C(lit.)
| 【蒸气密度】
4.46 (vs air)
| 【蒸气压】
1.9 mm Hg ( 20 °C)
| 【折射率 】
n20/D 1.417(lit.)
| 【闪点 】
106 °F
| 【储存条件 】
Flammables area | 【水溶解性 】
4.05 g/L (25 ºC) | 【Merck 】
14,3032 | 【BRN 】
506001 |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等 | 【用途二】
用于有机合成，也用作橡胶硫化促进剂和抗腐蚀剂 | 【用途三】
二正丁胺是一种有机合成原料，在农药上可用来合成丁硫克百威，还可用于染料、橡胶硫化促进剂(BZTP)、防老化剂(NBC)、POP聚合催化剂、抗腐蚀剂、药物以及油品添加剂二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑、锌)的生产。 | 【用途四】
作用机合成中间体。用于染料、橡胶硫化促进剂、抗腐蚀剂、药物、油品添加剂的生产。该品有毒，小鼠口服LD50550mg/kg。用二丁胺生产二硫代氨基甲酸盐类促进剂，例如，二丁基二硫代氨基甲酸锌（促进剂BZ）是由促进剂TP与ZnCI2经置换而得的。而促进剂TP（二丁基二硫代氨基甲酸钠）是由二丁胺与二硫化碳和氢氧化钠反应得到的。这类产品属超促进剂，因焦烧时间太短，一般用于胶乳生产。促进剂TP与NiSO4反应可得防老剂NBC。该品在天然橡胶、丁苯、氯丁等合成橡胶中防护热、臭氧、天候的老化。二丁基二硫代氨基甲酸盐（钼、铅、锑），例如二丁铅。用作石油添加剂，有抗氧化、抗磨、抗极压的功能。促进剂TP用氧化剂铁氰化钾在低于0℃条件下氧化而生成二硫化四丁基秋兰姆。也是天然橡胶及合成橡胶的超促进剂，亦可作硫化剂。 | 【用途五】
用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。用作腐蚀称职制剂，橡胶促进剂，杀虫剂，阻聚剂等。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
二正丁胺有两种生产方法。
正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为：将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制，按配比通入不锈钢反应塔，塔内填充铜镍酸性白土催化剂，反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝，得到的粗产品含一丁胺2％～4.82％、二丁胺17％～26％、三丁胺31％～61％，通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为：将石灰氮悬浮在冰水中，慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液，温度保持在25℃以下，剧烈搅拌1h，得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，搅拌回流2.5h，然后进行蒸馏，将剩余物冷却吸滤，滤饼用乙醇洗涤，将滤液和洗液合并，用苯萃取，将萃取液用无水硫酸钙干燥，经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏，收集147～151℃/4.66kPa馏分，得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器，缓慢回流6h，冷却，沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合)，使游离胺分离；然后加热，将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾，并用冰冷却，分出胺层，干燥，蒸馏，收集157～160℃馏分得成品。 | 【方法二】
由正丁醇与氨反应而得。从石灰氮（氰氨化钙）出发，经氢氧化钠、二丁基、氰氨也可得到二丁胺。 |
| 111-92-2(安全特性,毒性,储运) | 回目录 | 【储运特性】
包装完整、轻装轻卸; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放 | 【刺激数据】
皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 250 微克 重度 | 【毒性分级】
高毒 | 【急性毒性】
口服- 大鼠 LD50: 189 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 290 毫克/ 公斤 | 【可燃性危险特性】
遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放有毒氮氧化物烟雾 | 【类别】
可燃物品 | 【灭火剂】
泡沫、干粉、二氧化碳、砂土 |
| 二正丁胺价格(试剂级) | 更多 | 【二正丁胺价格(试剂级)】
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | 80044027 | 二正丁胺 | 250ml | 31.5元 | | 2015/12/30 | D0218 | 二丁胺
Dibutylamine | 25ML | 145元 | | 2015/12/30 | D0218 | 二丁胺
Dibutylamine | 500ML | 255元 |
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