| 基本信息 | 更多 | 【中文】
那氟沙星 | 【英文名称】
(+/-)-9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxypiperidino)-5-methyl-1-oxo-1h,5h-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
NADIFLOXACIN
opc7251
9-Fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic Acid
Acuati
Jinofloxacin
1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid, 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo- (9CI)
1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid, 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo-, (+-)-
(+/-)-9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxypiperidino)-5-methyl-1-oxo-1h,5h-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
(+/-)-9-Fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxypiperidino)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
Acuatim
Nadiflo
Nadiroxisan
NDFX | 【CAS】
124858-35-1 | 【中文名称】
(+/-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并喹嗪-2-甲酸
那氟沙星
(±)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并喹嗪-2-甲酸
:(+/-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪--2-羧酸
那地沙星
纳狄沙星
(+/-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并喹嗪-2-甲酸 | 【分子式】
C19H21FN2O4 | 【MDL 编号】
MFCD00865081 | 【分子量】
360.38 | 【MOL 文件】
124858-35-1.mol |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
一种喹诺酮类抗菌新药，抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等需氧菌和痤疮丙酸杆菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌有很好的抗菌活性。其疗效比传统的抗菌药四环素、红霉素、氯洁霉素好。 |
| 常见问题列表 | 回目录 | 【治疗痤疮】
那氟沙星是由日本大冢公司开发研制的第三代喹诺酮类抗菌药，1993年以1%软膏首次在日本上市用于治疗痤疮(俗称粉刺,是一种常见的毛囊、皮脂腺慢性炎症疾病，好发于青春期)，那氟沙星是一种新型的DNA拓扑异构酶抑制剂。对G+菌、G-菌、厌氧菌等都有效，而且对产生b-内酰胺酶的细菌与MRSA同样有效，对皮肤感染主要致病菌痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度仅为0.78mg/ml.目前使用其1%软膏治疗痤疮和毛囊炎，疗效高，有效率高达81.3%，副作用小，3946例患者中只有56例出现副作用，比率为1.42%左右。 | 【抗菌活性】
对金黄色葡萄球菌，那氟沙星的最小抑菌浓度在所有8种抗菌素中是最小的，在浓度为2mg/L时，对所有的临床分离菌都有抑制作用，而在其它抗菌药已发现MIC50超过8mg/L的耐药菌株。对凝固酶阴性的葡萄球菌出现了更高的耐药性。如那氟沙星MIC90为4mg/L，而其它7种抗菌药超过了8mg/L。对痤疮丙酸杆菌、那氟沙星、青霉素、红霉素、克林霉素和夫西地酸均有很强的抗菌活性，但除了那氟沙星和青霉素外，对其它抗菌药均可产生抗药性。研究结果提出那氟沙星对葡萄球菌和丙酸杆菌均有抗菌活性，表明对治疗痤疮感染有效。
所有受试者的喹诺酮类对MSSA菌株都有抗菌活性。那氟沙星的抗菌活性最强（MIC90≤0.1mg/L）。即使与抗菌活性很强的托苏氟沙星（Tosufloxacin）和司巴氟沙星（Sparfloxacin）相比，其MIC90亦低4倍。
与MSSA相比，那氟沙星对MRSA的抗菌活性较低，但仍然是受试的喹诺酮类中抗菌活性最强的。在5年期内，那氟沙星的MIC90为1.56mg/L。而其它喹诺酮类药的MIC90≥12.5mg/L。 | 【耐药性】
接种菌在108CFU/ml时2-5代已开始对克林霉素出现耐药性，16-25代使药物浓度从0.03μg/ml增至0.25μg/ml。在接种菌为106CFU/ml时，14-25代使克林霉素的浓度从0.02μg/ml增至0.10μg/ml。那氟沙星组的结果是接种菌在108CFU/ml时，18-25代的药物浓度从0.3μg/ml增至2.00μg/ml，106CFU/ml 在16-25代时药物浓度从0.2μg/ml增至1.00μg/ml。说明产生了耐药性。即对那氟沙星已产生耐受药的痤疮丙酸杆菌即使使用对敏感菌有效的5倍以上药物浓度时，亦不能抑制耐药菌的生长。说明了痤疮丙酸杆菌对克林霉素和那氟沙星几乎以相同的比例产生耐药性。 |
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