基本信息 | 更多 | 【中文】
青霉素钠 | 【英文名称】
(2S,6R)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-6-(2-PHENYLACETAMIDO)-4-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt BENZYLPENICILLIN BENZYLPENICILLIN SODIUM BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT PENICILLIN PENICILLIN G PENICILLIN G SODIUM PENICILLIN G SODIUM SALT sodium [2s-(2alpha,5alpha,6beta)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-,monosodiumsalt 5alpha,6beta)]-nylacetyl)amino]-[2s-(2alphmonosodiumsalt americanpenicillin benzylpenicillinicacidsodiumsalt crystapen mycofarm novocillin pen-a-brasive penicillin-g,monosodiumsalt penilaryn | 【CAS】
69-57-8 | 【中文名称】
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 青霉素 G 钠 青霉素钠 3,3-二甲基-7-氧代-6-[(苯乙酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸单钠盐 苄基青霉素钠 青霉素G钠 苄青霉素钠 6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠 青霉素钠盐 苄青黴素酸 青黴素G | 【EINECS 编号】
200-710-2 | 【分子式】
C16H17N2NaO4S | 【MDL 编号】
MFCD00069666 | 【分子量】
356.37 | 【MOL 文件】
69-57-8.mol |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
白色结晶性粉末。分解点为215℃,比旋光度[α]D24.8+301°(2%水溶液)。极易溶于水,溶于乙醇,不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性,遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。 | 【熔点 】
209-212°C | 【密度 】
1.41 | 【折射率 】
300 ° (C=2, H2O) | 【储存条件 】
2-8°C
| 【溶解度 】
H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.
| 【form 】
powder
| 【水溶解性 】
5-10 g/100 mL at 25 ºC | 【Merck 】
7094 |
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等 | 【用途二】
青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点,故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸,能和多种金属结合成盐,常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA(6-氨基青霉烷酸),是各种半合成青霉素的中间体。 | 【用途三】
抑制细菌细胞壁合成。抗菌谱: 革兰氏阳性菌。 |
制备方法 | 回目录 | 【方法一】
采用产黄青霉菌(penicilum chryso-genum)的杂交菌株,经自然分离得到的黄孢菌种,通过微生物发酵制取。 |
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