|
CAS号: | 55332-38-2 |
英文名称: | ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE |
英文同义词: | S-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyricacid;Esfenvalerate free acid metabolite, 10 μg /μL in cyclohexane;Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)- |
中文名称: | S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 |
中文同义词: | S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物, 10ΜG /ΜL于环己烷 |
CBNumber: | CB1505991 |
分子式: | C11H13ClO2 |
分子量: | 212.68 |
MOL File: | 55332-38-2.mol |
|
|
|
|
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 性质、用途与生产工艺 |
化学性质
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体,m.p.106~107℃,不溶于水,溶于甲苯、苯等有机溶剂。
|
|
用途
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S,S-氰戊菊酯,esfenvalerate)的重要中间体。
|
|
生产方法
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到,但一般工业上用优势结晶分离法制备,其工艺如下。 首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯,使其含量在98%以上,然后将该丁酸加入到反应釜中,加入醇-水溶液和二乙胺搅拌,加热至一定温度,保温一定时间,冷却结晶,得到消旋的丁酸二乙胺盐,然后在一反应釜中依次加入丁酸、二乙胺和水,搅拌并升温至一定温度,保温,然后冷却,向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐,继续升温至溶解,保温一定时间,然后冷却至一定温度,加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却,自然结晶,得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤,将过滤后的母液重新抽入反应釜,加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐,搅拌加热至一定温度,并保温一定时间,然后冷却到一定温度,加入少量S-(+)-丁酸盐晶种,缓慢冷却,自然结晶,得到S-(+)-丁酸盐结晶,滤液交替使用,用上述步骤进行优势结晶,将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15%HCl放在反应釜中,搅拌升温,保温,控制一定的pH值,静置分层,甲苯层水洗,然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
|
|
|
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 上下游产品信息 |
上游原料
二乙胺
α-氨基乙苯
|
下游产品
|
|
|
|
|
55332-38-2, S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 相关搜索: |
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
S-氰戊菊酯
α-异丙基对氯苯基乙酸
|
杀虫剂
杀虫剂中间体
农药中间体
拟除虫菊酯类杀虫剂
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
顺式氰戊菊酯自由酸代谢物, 10ΜG /ΜL于环己烷
55332-38-2
Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)-
Esfenvalerate free acid metabolite, 10 μg /μL in cyclohexane
S-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyricacid
|
Copyright 2016 © ChemicalBook. All rights reserved |