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CAS号: | 83121-18-0 |
英文名称: | Teflubenzuron |
英文同义词: | dart;MK139;HOE522;cme134;NEMOLT;NOMOLT;diaract;cme13406;TEFLURON;Terfluron |
中文名称: | 氟苯脲 |
中文同义词: | 四氟脲;得福隆;农梦特;伏虫隆;氟苯脲;伏虫脲/氟苯脲;氟苯脲(分析标准品,99%(HPLC));氟苯脲(分析标准品,98%(HPLC));1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 |
CBNumber: | CB9155082 |
分子式: | C14H6Cl2F4N2O2 |
分子量: | 381.11 |
MOL File: | 83121-18-0.mol |
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氟苯脲 性质、用途与生产工艺 |
毒性
大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。
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化学性质
纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
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用途
氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
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生产方法
制备方法一 2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。 制备方法二 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。 氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。 以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。
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急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
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可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
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氟苯脲 生产厂家 全球有 73家供应商
氟苯脲国内生产厂家
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