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1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol Produkt Beschreibung

CAS-Nr.1546-79-8
Bezeichnung:1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol
Englisch Name:1-(Trifluoroacetyl)imidazole
Synonyma:1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol
TFAI;TFBI;TRIFLUOROACETYLIMIDAZOLE;TrifluorobutyrliMidazole;TrifluorobutyryliMidazole;N-TRIFLUOROACETYLIMIDAZOLE;1-(TRIFLUOROACETYL)IMIDAZOLE;1-(trifluoroacetyl)-1h-imidazole;N-Trifluoroacetylimidazole, 98+%;1-(Trifluoroacetyl)imidazole,95%
CBNumber:CB7308204
Summenformel:C5H3F3N2O
Molgewicht:164.09
MOL-Datei:1546-79-8.mol
1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol physikalisch-chemischer Eigenschaften
Siedepunkt:: 137 °C(lit.)
Dichte: 1.442 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex: n20/D 1.424(lit.)
Flammpunkt:: 113 °F
storage temp. : 0-6°C
Wasserlöslichkeit: reacts
Sensitive : Moisture Sensitive
BRN : 608904
CAS Datenbank: 1546-79-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen: N-Trifluoroacetylimidazole(1546-79-8)
Sicherheit
Kennzeichnung gefährlicher: Xi,F,C
R-Sätze:: 10-36/37/38-34-22
S-Sätze:: 26-36/37-45-36/37/39-16
RIDADR : UN 1993 3/PG 3
WGK Germany : 3
F : 10-21
Hazard Note : Flammable/Moisture Sensitive/Keep Cold
TSCA : T
HazardClass : 3
PackingGroup : III

1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften
Colorless to pink liquid
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
1-(Trifluoracetyl)-1H-imidazol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.      Global( 86)Lieferanten     
FirmennameTelefonFaxE-MailLandProduktkatalogEdge Rate
Creasyn Finechem(Tianjin) Co., Ltd. 86-22-83946278, 83945171,839458784008266163-06019export@creasyn.com sale@creasyn.comCHINA 1399 68
J & K SCIENTIFIC LTD. ----jkinfo@jkchemical.com;market3@jkchemical.comCHINA 96847 76
Meryer (Shanghai) Chemical Technology Co., Ltd. +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)+86-(0)21-61259102(Shanghai) +86-(0)755-86170066(ShenZhen) +86-(0)10-88580358(Beijing)sh@meryer.comCHINA 40407 62
Alfa Aesar 400-610-6006; 021-67582000021-67582001/03/05saleschina@alfa-asia.comCHINA 30333 84
TCI (Shanghai) Development Co., Ltd. ----info@chemicalbook.comCHINA 22159 81
Energy Chemical 021-58432009 / 400-005-6266021-58436166-800info@energy-chemical.comCHINA 44198 61
Suzhou Highfine Biotech Co., Ltd +86-512-68071238 69209928 86880809 68311833+86-512-68417696sales@highfine.comCHINA 465 75
Wuhan Chemwish Technology Co., Ltd 86-027-6784991286-027-87531808sales@chemwish.comCHINA 35932 56
Capot Chemical Co., Ltd +86 (0) 571 85 58 67 180086-571-85864795sales@capotchem.comCHINA 18282 66
Beijing Ouhe Technology Co., Ltd +86-10-4006331231;+86-10-51280831;+86-10-82967028+86-10-82967029sales@ouhechem.comCHINA 10815 60
 
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1H-Imidazole, 1-(trifluoroacetyl)- GC Derivatizing Reagents Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis) Acylation (GC Derivatizing Reagents) N-TRIFLUOROACETYLIMIDAZOLE TRIFLUOROACETYLIMIDAZOLE TFAI 1-(trifluoroacetyl)-1h-imidazole 1-(TRIFLUOROACETYL)IMIDAZOLE 1546-79-8 1-(TRIFLUOROACETYL)IMIDAZOLE, DERIVATI-Z ATION REAGENT 1-(TRIFLUOROACETYL)IMIDAZOLE, DERIVATIZA TION GRADE 1H-Imidazole, 1-(trifluoroacetyl)- (9CI) 1-(Trifluoroacetyl)-1H-imidazole 98% 1-(Trifluoroacetyl)-1H-imidazole98% ACETYLHALIDE 1543-79-8 Imidazol&Benzimidazole Heterocyclic Compounds N-Trifluoroacetylimidazole, 98+% Acylation (GC Derivatizing Reagents) Analytical Chemistry GC Derivatizing Reagents Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis) Synthetic Organic Chemistry Building Blocks Acylation ReagentsBuilding Blocks Analytical/Chromatography Derivatization Reagents Heterocyclic Building Blocks Imidazoles Trifluoromethyl(1H-imidazole-1-yl) ketone 1-(Trifluoroacetyl)imidazole,95% 1-(Trifluoroacetyl)imidazole,98% 2,2,2-trifluoro-1-(1H-iMidazol-1-yl)ethan-1-one 2,2,2-trifluoro-1-(1H-iMidazol-1-yl)-Ethanone Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-iMidazol-1-yl)- TFBI TrifluorobutyrliMidazole TrifluorobutyryliMidazole Acylation Reagent 1-(1H-Imidazol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one, 2-(1H-Imidazol-1-yl)-2-oxo-1,1,1-trifluoroethane TFAI (N-(trifluoroacetyl) iMidazole)
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