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CAS-Nr. | 4530-20-5 |
Bezeichnung: | N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin |
Englisch Name: | BOC-Glycine |
Synonyma: | N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin BOC-GLY;BOC-L-GLY;BOC-GLY-OH;Boc-glycin;BOC-GLYCINE;TBOC-GLYCINE;BOC-L-GLY-OH;N-BOC-Gly-OH;N-BOC-GLYCINE;BOC-GLYCINE-OH |
CBNumber: | CB8187260 |
Summenformel: | C7H13NO4 |
Molgewicht: | 175.18 |
MOL-Datei: | 4530-20-5.mol |
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N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin physikalisch-chemischer Eigenschaften |
Schmelzpunkt:: |
86-89 °C(lit.)
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Wasserlöslichkeit: |
soluble |
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N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden |
Chemische Eigenschaften White To Off-White Powder |
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Verwenden Used in the composition of drugs containing Ketoprofen, and Sodium hyaluronate as antiinflammatory agents. |
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R-Sätze Betriebsanweisung: R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. R41:Gefahr ernster Augenschäden. R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut. R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut. |
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S-Sätze Betriebsanweisung: S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren. S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen. S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen. S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen. |
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N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin Upstream-Materialien And Downstream Produkte |
Upstream-Materialien
Glycin
1,4-Dioxan
Ethylacetat
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Downstream Produkte
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N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler. Global( 272)Lieferanten |
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4530-20-5(N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin)Verwandte Suche: |
4-Nitrophenyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycinat
Betain
D-N-(4-Hydroxyphenyl)glycin
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Succinimido-N-(tert-butoxycarbonyl)isoleucinat
4-Nitrophenyl-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-tryptophanat
BOC-GLY-LEU-OH
2-Methylpropanol-2
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Enantiomer Excess & Absolute Conefiguration Determination
Exciton Chirality CD Methodfor (for Monofunctional Compounds)
Absolute Conefiguration Determination (Exciton Chirality CD Method)
Boc-Amino Acids
Amino Acids (N-Protected)
Protected & Labeled Amino Acids
4530-20-5
Amino Acid Derivatives
BOC-GLYCINE-OH
BOC-GLY
BOC-GLYCINE
BOC-GLY-OH
BOC-L-GLY
BOC-AMINOXYACETIC ACID
N-T-BOC-GLYCINE
N-T-BUTOXYCARBONYL-GLYCINE
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)GLYCINE
N-ALPHA-T-BOC-GLYCINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE
N-BOC-GLYCINE
N-BOC-L-GLYCINE
T-BUTYLOXYCARBONYLGLYCINE
TBOC-GLYCINE
RARECHEM AL BO 1404
Peptide Synthesis
Specialty Synthesis
Boc-Gly-OH~N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
CARBOXYLIC ACID
N-tert-Butoxycarbonylglycine, 98+%
4350-20-5
C7H13NO4
N-Boc-glycine,98+%
2-tert-Butoxycarbonylaminoacetic acid
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-glycine
BOC-Glycine, 99+%
Boc-glycin
N-tert-Boc-glycine-OH
BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE)
Protected Amino Acids
n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin
glycine(sterile)
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE
AMINOACIDS DERIVATIVES
Amino Acid Derivatives
PROTECTED AMINO ACID & PEPTIDES
Amino Acids
Glycine [Gly, G]
Boc-Amino Acids and Derivative
BOC-L-GLY-OH
Amino Acids 13C, 2H, 15N
Absolute Configuration Determination (Exciton Chirality CD Method)
Amino Acids (N-Protected)
Analytical Chemistry
Biochemistry
Boc-Amino Acids
Enantiomer Excess & Absolute Configuration Determination
Exciton Chirality CD Methodfor (for Monofunctional Compounds)
Boc-Amino acid series
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