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CAS番号. | 621-42-1 |
化学名: | 3'-ヒドロキシアセトアニリド |
别名: | 3'-ヒドロキシアセトアニリド;m-アセチルアミノフェノール;3-(アセチルアミノ)フェノール;メタセタモール;ペディツス;リスタール;N-(3-ヒドロキシフェニル)アセトアミド;m-アセトアミノフェノール;メタリド;m-ヒドロキシアセトアニリド;3-アセチルアミノフェノール;m-(N-アセチルアミノ)フェノール;ペジツス;ピラパップ;m-アセトアミドフェノール;m-(アセチルアミノ)フェノール;3-アセタミドフェノ-ル;3-アセトアミドフェノール |
英語化学名: | 3-ACETAMIDOPHENOL |
英語别名: | Nebs;bs479;BS 749;BS 479;Rystal;Metalid;Pyrapap;Pedituss;NSC 3990;metacetamol |
CBNumber: | CB0108898 |
分子式: | C8H9NO2 |
分子量: | 151.16 |
MOL File: | 621-42-1.mol |
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3'-ヒドロキシアセトアニリド 化学特性,用途語,生産方法 |
化学的特性
off-white to tan or light grey crystals, |
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反応プロフィール
Phenols do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid. Nitrated phenols often explode when heated. Many of them form metal salts that tend toward detonation by rather mild shock. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx). |
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火災危険
Flash point data for 3-ACETAMIDOPHENOL are not available. 3-ACETAMIDOPHENOL is probably combustible. |
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3'-ヒドロキシアセトアニリド 生産企業 Global( 75)Suppliers |
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621-42-1(3'-ヒドロキシアセトアニリド) キーワード: |
(アセチルアミノ)ベンゼン
(2S,5R,6R)-6α-[[(R)-[[(2R)-2-アミノ-4-(メチルアミノ)-1,4-ジオキソブチル]アミノ](4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸
アゾイック ジアゾ コンポーネント 24 (ベース)
アゾイックジアゾコンポーネント20 (ベース)
N-(2,5-ジエトキシフェニル)ベンズアミド
4-ベンゾイルアミノ-6-メトキシ-3-メチルベンゼンジアゾニウム
4-(アセチルアミノ)-2-ヒドロキシ安息香酸
2,3-ジメトキシストリキニジン-10-オン·0.5硫酸
ビス(4-ベンゾイルアミノ-2-ヒドロキシ安息香酸)カルシウム
4-[(2,5-ジヒドロ-2,5-ジオキソ-1H-ピロール)-1-イル]-2-ヒドロキシ安息香酸
N1-(4-アセチル-3-ヒドロキシフェニル)アセトアミド
4'-クロロ-2',5'-ジメトキシアセトアセトアニリド
4-(ベンゾイルアミノ)-2,5-ジメトキシベンゼンジアゾニウム
無水ブルシン
3'-ヒドロキシアセトアニリド
N-(2,5-ジメトキシフェニル)ベンズアミド
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621-42-1
N-(3-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE
M-HYDROXYACETANILIDE
3-(Acetylamino)-1-hydroxybenzene
3-(Acetylamino)phenol
3’-hydroxy-acetanilid
3-Hydroxy-4-trimethylammoniobutanoate3'-hydroxyacetanilide
Acetamide, N-(3-hydroxyphenyl)-
Acetanilide, 3'-hydroxy-
BS 479
BS 749
bs479
m-(Acetylamino)phenol
metacetamol
Metalid
n-(3-hydroxyphenyl)-acetamid
N-Acetyl-m-Aminophenol
Nebs
Pedituss
Pyrapap
Rystal
M-ACETAMIDOPHENOL
M-ACETAMINOPHENOL
ACETAMIDOPHENOL-3
3-ACETAMIDOPHENOL
3-ACETAMINOPHENOL
3'-HYDROXYACETANILIDE
3-HYDROXYACETANILIDE
3-Acetamidophenol;N-Acetyl-m-aminophenol;m-Hydroxyacetanilide;3-Hydroxyacetanilide
3-ACETAMIDOPHENOL 99+%
META-HYDROXYACETANILIDE
3'-ヒドロキシアセトアニリド
m-アセチルアミノフェノール
3-(アセチルアミノ)フェノール
メタセタモール
ペディツス
リスタール
N-(3-ヒドロキシフェニル)アセトアミド
m-アセトアミノフェノール
メタリド
m-ヒドロキシアセトアニリド
3-アセチルアミノフェノール
m-(N-アセチルアミノ)フェノール
ペジツス
ピラパップ
m-アセトアミドフェノール
m-(アセチルアミノ)フェノール
3-アセタミドフェノ-ル
3-アセトアミドフェノール
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