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CAS番号. | 1110-80-1 |
化学名: | (4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド |
别名: | ピパサイクリン;ピパシクリン;シエロミシン;(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;メピサイクリン;(4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;メピシクリン;アンブラベイン;オファミシン;テトラソルビナ |
英語化学名: | pipacycline |
英語别名: | Sieromicin;Pipacicline;Mepicycline;pipacycline;Tetrasolvina;(4S)-4β-Dimethylamino-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,6α,10,12,12aβ-pentahydroxy-N-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide |
CBNumber: | CB7928471 |
分子式: | C29H38N4O9 |
分子量: | 586.638 |
MOL File: | 1110-80-1.mol |
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(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 物理性質 |
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(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法 |
使用
Pipacycline (mepicycline) is a semi-synthetic tetracycline formed by a Mannich condensation of formaldehyde and 4-hydroxyethylpiperazine with tetracycline. The introduction of the piperazine improves bioavailability, but Mannich bases are pro-drugs, converting back to the parent compound. Pipacycline is used commercially as a salt in combination with penicillin V for parenteral use (penimepicycline). The intrinsic in vitro activity and SARs for the amide region of the tetracycline molecule have not investigated extensively. Pipacycline has not been extensively cited in the literature. |
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使用
Pipacycline (mepicycline) is a semi-synthetic tetracycline formed by a Mannich condensation of formaldehyde and 4-hydroxyethylpiperazine with tetracycline. The introduction of the piperazine improves bioavailability, but Mannich bases are pro-drugs, converting back to the parent compound. Pipacycline is used commercially as a salt in combination with penicillin V for parenteral use (penimepicycline). The intrinsic in vitro activity and SARs for the amide region of the tetracycline molecule have not been investigated extensively. Pipacycline has not been extensively cited in the literature. |
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(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 上流と下流の製品情報 |
原材料
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準備製品
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(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 生産企業 Global( 4)Suppliers |
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1110-80-1
pipacycline
(4S)-4β-Dimethylamino-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,6α,10,12,12aβ-pentahydroxy-N-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
Mepicycline
Pipacicline
Sieromicin
Tetrasolvina
ピパサイクリン
ピパシクリン
シエロミシン
(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド
メピサイクリン
(4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド
メピシクリン
アンブラベイン
オファミシン
テトラソルビナ
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