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CAS番号. | 51-21-8 |
化学名: | 5-フルオロウラシル |
别名: | 5-フルオロウラシル;ルナコールDS;5-フルオロピリミジン-2,4-ジオール;フルラシル;5-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン;フルオロプレックス;フルリル;ルナポン;カルゾナール;フラシル;フルオロプレクス;フルオロウラシル;アドルシル;エフデックス;5-フルオロピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン;5-フルオロ-2,4(1H,3H)-ピリミジンジオン;5-フルロウラシル;5フルオロウラシル;5-フルオルウラシル |
英語化学名: | 5-Fluorouracil |
英語别名: | FU;Ulup;5-FU;Fluri;Arumel;Efudex;Efudix;Efurix;Fluril;U-8953 |
CBNumber: | CB8162744 |
分子式: | C4H3FN2O2 |
分子量: | 130.08 |
MOL File: | 51-21-8.mol |
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5-フルオロウラシル 物理性質 |
融点 : |
282-286 °C (dec.)(lit.)
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solubility : |
H2O: 10 mg/mL, clear
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Sensitive : |
Air Sensitive |
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安定性:: |
Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. |
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5-フルオロウラシル 化学特性,用途語,生産方法 |
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使用
A potent antineoplastic agent in clinical use. Also an inhibitor of DNA synthesis |
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使用
antineoplastic, pyrimidine antimetabolite |
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使用
5-Fluoro Uracil is an active metabolite of Doxifluridine (D556750). |
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一般的な説明
White to nearly white crystalline powder; practically odorless. Used as an anti neoplastic drug, chemosterilant for insects. |
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空気と水の反応
Insoluble in water. |
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反応プロフィール
5-Fluorouracil may be sensitive to prolonged exposure to light. Solutions discolor on storage. 5-Fluorouracil can react with oxidizing agents and strong bases. Incompatible with methotrexate sodium. |
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健康ハザード
Minimum toxic dose in humans is approximately 450 mg/kg (total dose) over 30 days for the ingested drug. Intravenous minimum toxic dose in humans is a total dose of 6 mg/kg over three days. Depression of white blood cells occurred after intravenous administrative of a total dose of 480 mg/kg over 32 days. Occasional neuropathy and cardiac toxicity have been reported. Do not use during pregnancy. Patients with impaired hepatic or renal function, with a history of high-dose pelvic irradiation or previous use of alkylating agents should be treated with extreme caution. Patients with nutritional deficiencies and protein depletion have a reduced tolerance to 5-Fluorouracil. |
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火災危険
Emits very toxic fumes of flourides and nitrogen oxides when heated to decomposition. Avoid decomposing heat. |
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生物活性
Anticancer agent. Metabolized to form fluorodeoxyuridine monophosphate (FdUMP), fluorodeoxyuridine triphosphate (FdUTP) and fluorouridine (FUTP). FdUMP inhibits thymidylate reductase causing a reduction in dTMP synthesis. FUTP and FdUTP are misincorporated into RNA and DNA respectively. |
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5-フルオロウラシル 生産企業 Global( 371)Suppliers |
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51-21-8(5-フルオロウラシル) キーワード: |
1-(8,11-ヘプタデカジエン-1-イルアミノカルボニル)-5-フルオロウラシル
(2α,11α,13R)-ヘチサン-2,11,13,14-テトラオール2,13-ジアセタート
rac-3α*-[(Z)-2-クロロ-3,3,3-トリフルオロ-1-プロペニル]シクロプロパン-1α*-カルボン酸[(S*)-シアノ(3-フェノキシフェニル)メチル]
1-(5-カルボキシペンチルカルバモイル)-5-フルオロウラシル
3-(3-クロロ-4-エトキシベンジル)-5-フルオロウラシル
1-(2,3-ジヒドロフラン-2-イル)-5-フルオロウラシル
1-(2,4-ジクロロベンジル)-5-フルオロウラシル
5-フルオロ-1-(テトラヒドロ-2-フルフリル)ウラシル
5-フルオロウラシル-15N2
2'-デオキシ-5-フルオロウリジン
5-フルオロオロチン酸
2-クロロ-5-フルオロピリミジン 塩化物
5-フルオロウラシル
チミン
ふっ素
5-フルオロシトシン
イソホロン
6-メチルウラシル
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51-21-8
[180]-5-Fluorouracil
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-
2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine
3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-4(1h
5-faracil
5-Flouracyl
5-fluor-2,4(1h,3h)-pyrimidindion
5-Fluor-2,4-dihydroxypyrimidin
5-Fluor-2,4-pyrimidindiol
5-Fluoracil
5-fluoropyrimidin-2,4-diol
5-fluoro-uraci
5-Fluoruracil
5-Ftouracyl
Adrucil
Arumel
Carzonal
cincofu
Effluderm
Effluderm (free base)
effluderm(freebase)
Efudex
Efudix
Efurix
Fluoroblastin
Fluoroplex
fluoro-uracile
fluoro-uracilo
fluorouracilum
Fluracil
5-フルオロウラシル
ルナコールDS
5-フルオロピリミジン-2,4-ジオール
フルラシル
5-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン
フルオロプレックス
フルリル
ルナポン
カルゾナール
フラシル
フルオロプレクス
フルオロウラシル
アドルシル
エフデックス
5-フルオロピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン
5-フルオロ-2,4(1H,3H)-ピリミジンジオン
5-フルロウラシル
5フルオロウラシル
5-フルオルウラシル
ヌクレオシド,ヌクレオチド&関連試薬
フッ素化剤,含フッ素ビルディングブロック&含フッ素生理活性化合物
含フッ素生理活性化合物
核酸塩基と類似体
生化学
試験研究用抗腫瘍剤
薬理研究用試薬
有機合成化学
ピリミジン塩基
抗腫瘍代謝拮抗物質
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