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CAS番号. | 538-75-0 |
化学名: | N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド |
别名: | N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド;N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド (25%ピリジン溶液, 約1.2mol/L);N,N-メタンテトラリルビスシクロヘキサンアミン;N,N′-ジシクロヘキシルカルボジイミド;N,N′-ジシクロヘキシルカルボジイミド,0.1MOL/Lジクロロメタン溶液;1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド;N,N’ジシクロヘキシルカルボジイミド |
英語化学名: | Dicyclohexylcarbodiimide |
英語别名: | DCC;DCCI;DCCD;DCC/DCCI;NSC 30022;NSC 53373;NSC 57182;Dicyclimide;dcc solution;N,N-二环己基羰二亚胺(DCC) |
CBNumber: | CB9706578 |
分子式: | C13H22N2 |
分子量: | 206.33 |
MOL File: | 538-75-0.mol |
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N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド 物理性質 |
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沸点 : |
122-124 °C6 mm Hg(lit.)
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比重(密度) : |
1.247 g/mL at 25 °C
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solubility : |
methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless
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Sensitive : |
Moisture Sensitive |
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安定性:: |
Stable, but moisture sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Avoid exposure to air or moisture. |
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N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド 化学特性,用途語,生産方法 |
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使用
This product is mainly used in amikacin, glutathione dehydrants, as well as in synthesis of acid anhydride, aldehyde, ketone, isocyanate; when it is used as dehydrating condensing agent, it reacts to dicyclohexylurea through short-time reaction under normal temperature.
This product can also be used in synthesis of peptide and nucleic acid. It is easy to use this product to react with compound of free carboxy and amino-group into peptide.
This product is widely used in medical, health, make-up and biological products, and other synthetic fields.
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使用
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide is a carbodiimide used to couple amino acids during peptide synthesis. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide is used as a dehydrating agent for the preparation of amides, ketones
, nitriles as well as in the inversion and esterification of secondary alcohols. |
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使用
dicyclohexylcarbodiimide is used as a dehydrating agent at room temperature after a short reaction time, after the reaction product is dicyclohexylurea. the product is very small solubility in an organic solvent, so that easy separation of the reaction product. |
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一般的な説明
White crystalline solid with a heavy sweet odor. |
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空気と水の反応
Sensitive to moisture. |
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反応プロフィール
Dicyclohexylcarbodiimide is an imide. Amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx). Dicyclohexylcarbodiimide is incompatible with acids and oxidizing agents. Dicyclohexylcarbodiimide reacts with water. |
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火災危険
Dicyclohexylcarbodiimide is probably combustible. |
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N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド 上流と下流の製品情報 |
原材料
1,3-ジシクロヘキシル尿素
尿素 [一般有機合成用]
二硫化炭素
ジシクロヘキシルアミン
シクロヘキシルアミン
ピリジン [アミノ酸配列分析用]
N,N'-ジシクロヘキシルチオ尿素
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準備製品
アンギオテンシン(ヒト型)
7-ブロモ-N-(2-メトキシフェニル)-3-ホスホノオキシ-2-ナフタレンカルボアミド
rac-N-[4-[(1R*)-4-(エチルヘプチルアミノ)-1-ヒドロキシブチル]フェニル]メタンスルホンアミド
ドセタキセル
ラタノプロスト
N-[(1S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]-L-Ala-L-Pro-OH
β-アラニンTERT-ブチルエステル塩酸塩
D-Phe-L-Cys(1)-L-Phe-D-Trp-L-Lys-L-Thr-L-Cys(1)-N-[(1R,2R)-2-ヒドロキシ-1-(ヒドロキシメチル)プロピル]-NH2
2-モルホリノイソニコチンアルデヒド
リシノプリル二水和物
(3S,4R)-3-[[(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)オキシ]メチル]-4-(4-フルオロフェニル)ピペリジン
カプトプリル
(S)-(-)-3-アミノキヌクリジン二塩酸塩
(6R,7R)-7-[2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-2-[(Z)-1-カルボキシ-1-メチルエトキシイミノ]アセチルアミノ]-8-オキソ-3-(ピリジニオメチル)-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタン-2-エン-2-カルボキシラート
プロパン二酸1-(1,1-ジメチルエチル)3-メチル
イソ酪酸 無水物
(2S,3aα,7aβ)-1-[(S)-2-[[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]プロパノイル]オクタヒドロ-1H-インドール-2-カルボン酸
ベラプロスト
アデノシン3',5'-りん酸
ピロりん酸テトラベンジル
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N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド 生産企業 Global( 328)Suppliers |
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538-75-0
Carbodicyclohexylimide
Carbodiimide, dicyclohexyl-
Dicyclimide
dicyclohexyl-carbodiimid
n,n’-dicyclohexylcarbodiimide,1msol.inn-methylpyrrolidone,peptidesynthesisgrade
n,n’-methanetetraylbis-cyclohexaamin
n,n’-methanetetraylbis-cyclohexanamin
N,N’-methanetetraylbis-Cyclohexanamine
n,ni-dicyclohexylcarbodiimide
N,N'-Methanetetraylbiscyclohexanamine
N,N'-DICYLOHEXYLCARBODIIMIDE
N,N-DICYCHOHEXYLCARBODIIMIDE
N,N-DICYCLOHEXYL CARBODIIMIDE
N,N'-DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE
1,3-DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE
Bis(cyclohexyl)carbodiimide
DCCI
DCC
DCCD
CYCLOHEXANAMINE, N,N'-METHANETETRAYLBIS-
DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE
DICYCLOHEXYLCARBOXIMIDE(1,3-)
N'N-dicyclohexylcarbodiimide(DCC)
1,3-DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE, 1.0M SOLUT ION IN DICHLOROMETHANE
N,N-DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE SOLUTION, ~1 M IN NMP
N,N'-DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE SOL. ~1 M IN DICHLOROMETHANE
DCC (N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide
N,N-Dicyclohexylcarbodiimide99%
N,N'DicyclohexylcarbodimideForSynthesis
DCC (N,N-dichyclohexylcarbodiimide)
N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド
N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド (25%ピリジン溶液, 約1.2mol/L)
N,N-メタンテトラリルビスシクロヘキサンアミン
N,N′-ジシクロヘキシルカルボジイミド
N,N′-ジシクロヘキシルカルボジイミド,0.1MOL/Lジクロロメタン溶液
1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド
N,N’ジシクロヘキシルカルボジイミド
カップリング反応 (ペプチド合成)
ヌクレオシド,ヌクレオチド&関連試薬
ペプチド合成
保護剤,りん酸化剤,縮合剤
生化学
縮合反応
縮合剤 (核酸合成)
糖鎖合成用反応剤
有機合成化学
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