| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu:021-50182298(Demestic market) Miss Xu：021-50180596（Abroad market） |
| 产品介绍： |
英文名称:Cefozopran
CAS:113359-04-9
|
| 公司名称： |
凯方医药科技（上海）有限公司 |
| 联系电话： |
021-67220633 & 021-37212706 |
| 产品介绍： |
英文名称:CefozopranHcl
CAS:113359-04-9
纯度：99% 包装信息：5KG;1KG |
| 公司名称： |
南京康满林化工实业有限公司 |
| 联系电话： |
025-83697070; 010-68547217 |
| 产品介绍： |
中文名称:头孢唑兰
英文名称:1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(5-AMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(MethoxyiMino)-acetyl]aMino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]Methyl]-iMidazo[1,2-B]pyridaziniuM hydroxide inner salt
CAS:113359-04-9
纯度：97% HPLC 包装信息：5g;25g;1kg-15kg 备注：1g-25g小包装请到商城订购;大量及定制请联系客服报价 |
| 公司名称： |
上海岚克医药科技发展有限公司 |
| 联系电话： |
0086-21-58956006,021-58950017;021-38701807 |
| 产品介绍： |
中文名称:头孢唑兰
英文名称:Cefozopran
CAS:113359-04-9
纯度：98% 包装信息：1KG;10KG 备注：100g/1kg大量均可 |
|
| 中文名称: | 头孢唑兰 | | 中文同义词: | 头孢唑兰;1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓氢氧化物内盐;1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-B]哒嗪氢氧化物内盐;头孢唑兰酸;盐酸头孢唑兰及中间体;头孢唑兰母核 | | 英文名称: | Cefozopran | | 英文同义词: | CEFOZOPRAN;sce2787;1-[[(6R,7R)-7-[[2Z)-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]imidazo[1,2-b]pyridazinium Inner Salt;Firstci;SCE-1787;1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-imidazo[1,2-b]pyridazinium hydroxide inner salt;Firstcin);SCE-2787：Fastocin | | CAS号: | 113359-04-9 | | 分子式: | C19H17N9O5S2 | | 分子量: | 515.53 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Cefozopran Hydrochloride and its intermediates;盐酸头孢唑兰及其中间体;Antibacterial;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物 |
| 用途 | 头孢菌素类抗生素。 | | 用途 | 抗生素类药 | | 生产方法 | 2-(5-叔丁氧羰基氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2(Z)-甲氧基亚氨基乙酸(I，302mg)溶于4 ml二氯甲烷，加入208mg五氯化磷，在冰浴冷却下搅拌15min。浓缩，加入正己烷，再浓缩。残物溶于4ml二氯甲烷，在冰浴冷却和搅拌下，将其加到300mg 7-AACA(Ⅲ)和O．6ml三乙胺在5ml二甲基甲酰胺的溶液中，搅拌30min。加入10ml 10%磷酸，用甲基乙基酮提取。提取液水洗，干燥，浓缩。残物溶于50ml乙酸乙酯，再浓缩，得到390mg化合物(Ⅳ)，收率65%。
13g化合物(Ⅳ)和50ml三氟乙酸，在冰浴冷却下搅拌，再在室温下搅拌30min。浓缩，加入乙酸乙酯，再浓缩。往残液中加入100ml乙醚，过滤收集产生的粉末，干燥，得10g化合物(V)，收率92%。
1.1g化合物(V)、1.0g咪唑并[1，2-b]哒嗪和1.1g碘化钾溶于50%乙腈水溶液，在60--70℃下搅拌2h。冷却，经硅胶层析，以丙酮和80%丙酮水溶液洗脱。收集含产物的组分，浓缩。残物经MCl胶CHP 20P柱层析提纯，以2%乙醇水溶液洗脱。收集含产物的组分，浓缩，冻干，得0.2g头孢唑兰，收率17%。
0.4g头孢唑兰溶于1.0ml 0.01mol/L盐酸，经Amberlite XAD-2层析，以0.01mol/L盐酸-乙腈(1：9体积比)洗脱。洗脱液浓缩，加入丙酮，过滤收集产生的粉末，以小量丙酮洗，干燥，得0.25g盐酸头孢唑兰。 |
|