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苯酮唑

苯酮唑 更多供应商
公司名称: 嘉兴市艾森化工有限公司
联系电话: 0573-85280080 18267390595
产品介绍: 中文名称:苯酮唑
CAS:125306-83-4
纯度:98% (HPLC or GC) 包装信息:25g,100g,500g;1kg
公司名称: 南京恩赐医药科技有限公司
联系电话: +86 025 52714267/66
产品介绍: 中文名称:苯酮唑
英文名称:Cafenstrole
CAS:125306-83-4
纯度:98% HPLC 包装信息:10g 50g 100g 500g 1kg
公司名称: 上海相辉医药科技有限公司
联系电话: +86 (21) 51613915
产品介绍: 英文名称:Cafenstrole
CAS:125306-83-4
纯度:97% 包装信息:5G;10G;50G;100G;500G;1KG;5KG
公司名称: 杭州宇昊化工科技有限公司
联系电话: +86-571-82693216/13216174607
产品介绍: CAS:125306-83-4
公司名称: 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
联系电话: 021-20337333/400-620-6333
产品介绍: 中文名称:苯酮唑
英文名称:Cafenstrole
CAS:125306-83-4
包装信息:50MG 备注:分析标准品
苯酮唑
毒性
中文名称:苯酮唑
中文同义词:苯酮唑;N,N-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;唑草胺;唑草胺标准品
英文名称:CAFENSTROLE
英文同义词:CAFENSTROLE;N,N-diethyl-3-((2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-1H-1,2,4-trizole-1-carboxamide;N,N-diethyl-3-mesitylsulfonyl-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide;cafenstrole (pa iso);ch-900;CAFENSTROLE STANDARD;N,N-diethyl-3-mesitylsulfonyl-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamide;N,N-DIETHYL-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYLSULFONYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-CARBOXAMIDE
CAS号:125306-83-4
分子式:C16H22N4O3S
分子量:350.44
EINECS号:
相关类别:除草剂;农药;有机杂环类除草剂;杂环砌块;医药,农药中间体;三唑
苯酮唑 性质
熔点 115℃
密度 1.26
储存条件 0-6°C
苯酮唑 用途与合成方法
毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠吸入LC501.97g/L, Ames试验阴性,无致突变性。野鸭LD50>200mg/kg,鲤鱼LC50>1.2mg/L (48h),水蚤LC50>500mg/kg(3h)。
化学性质 纯品为白色晶体。m.p.113~114℃,密度1.30 (20℃),蒸气压2.99×10-9Pa (20℃),分配系数3.21,20℃时在水中溶解度为2.5mg/L。
用途 三唑类除草剂。苯酮唑具有以下特点:①对稗草有卓效,在200~300g/hm2剂量下,对水稻有很高选择性;②对芽前到三叶期杂草均有效;③持效期长达40d;④可同时防除其他多年生和一年生杂草;⑤可单独使用或与其他作草剂混用。以10g有效成分/hm2剂量,对稗草、异型莎草具有很高活性,对移栽水稻无药害。以500~100g有效成分/hm2剂量可有效防除鸭舌草、萤蔺和一年生阔叶杂草。以300g有效成分/hm2剂量可有效地防治芽前到2.5叶期稗草、异型莎草,而对移栽水稻无药害。
生产方法 三唑硫醇钾盐的制备 将等摩尔的甲酰胺缓慢滴加到氨基硫脲的四氢呋喃悬浮液中,加入少量催化剂,升温至回流,搅拌反应1h,冷却至室温,加少量水,析出白色沉淀,将固体转移到另一反应瓶中,加入水及适量的KOH(放热)。冷却到5℃以下,可直接用于一下步合成。
3-(2,4,6-三甲基苯基硫基)-1,2,4-三唑的制备 将水、2,4,6-三甲基苯胺以及适量的浓盐酸混合后,冷却至0℃以下,加入NaNO2的水溶液,加毕搅拌30min,在5℃以下将此重氮盐溶液加入到1,2,4-三唑硫醇钾盐溶液中,搅拌1h,升温至室温,停止反应,加水,过滤得红黄色絮状物,产率70%。所得化合物可直接用于下步反应。m.p.188℃(文献值186~187℃)。
3-(2,4,5-三甲基苯基磺酰基)-1,2,4-三唑的制备 将3-(2,4,6-三甲基苯基硫基)-1,2,4-三唑以及一定量的醋酸混合物,升温至120℃,加入H2O2溶液。在120℃下搅拌6h。冷却至室温,析出白色晶体,过滤得成品,m.p.229℃(文献值229~230℃),产率77%。
苯酮唑的合成 将3-(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)-1,2,4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氢呋喃溶液混合后,加入少量无水碳酸钾,回流5h,反应结束后加入少量水,静置冷却至室温得白色沉淀。用乙酸乙酯进行重结晶,得白色晶体,得率81%,m.p.114℃(文献值114~115℃)。
上述合成路线经国内有关单位研究,尽管总收率还尚低,但已比国外文献值提高甚多。进一步研究对实现工业化有较大希望。据文献报道,国外苯酮唑的合成遵循下列路线。

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