| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
中文名称:氟曲马唑
英文名称:1-(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl-1H-imidazole
CAS:119006-77-8
|
| 公司名称： |
Capot Chemical Co., Ltd |
| 联系电话： |
+86 (0) 571 85 58 67 18 |
| 产品介绍： |
英文名称:Flutrimazole
CAS:119006-77-8
纯度：98% 包装信息：1G;5G;10G;25G 备注：Cat No.:13158 |
| 公司名称： |
南京康满林化工实业有限公司 |
| 联系电话： |
025-83697070; 010-68547217 |
| 产品介绍： |
英文名称:1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylMethyl]-1H-iMidazole
CAS:119006-77-8
纯度：97%. 包装信息：5g;1kg;10kg |
| 公司名称： |
常州康特医药技术有限公司 |
| 联系电话： |
+86 (519) 82813797 18994752886 |
| 产品介绍： |
中文名称:氟曲吗唑
英文名称:1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylMethyl]-1H-iMidazole
CAS:119006-77-8
纯度：>99% 包装信息：On Request |
| 公司名称： |
上海岚克医药科技发展有限公司 |
| 联系电话： |
0086-21-58956006,021-58950017;021-38701807 |
| 产品介绍： |
中文名称:氟曲吗唑
英文名称:Flutrimazole
CAS:119006-77-8
纯度：98% 包装信息：1KG;10KG 备注：100g/1kg大量均可 |
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| 中文名称: | 氟曲马唑 | | 中文同义词: | 氟曲吗唑;1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲马唑 | | 英文名称: | 1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole | | 英文同义词: | 1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;FLUTRIMAZOLE;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLC;(RS)-1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole;Micetal | | CAS号: | 119006-77-8 | | 分子式: | C22H16F2N2 | | 分子量: | 346.37 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 医药中间体;医药中间体及原料;Flutrimazole;API;抗真菌类 |
| 咪唑类抗真菌药 | 氟曲马唑是一种新型局部用咪唑类抗真菌药，具有广谱抗菌活性，由西班牙Urich制药公司研制，1995年首先在西班牙上市，其后在智利、秘鲁、阿根廷、韩国、墨西哥、希腊和意大利等多个国家上市，在市场上应用的剂型有乳膏剂、凝胶剂以及溶液剂。适用于由黄癣菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癣菌引起的表皮霉菌感染，如手足癣、足癣、体股癣、花斑癣、头癣、甲癣、面部癣、股癣和外阴炎的外用治疗。还适用于念珠菌属酵母菌引起的表皮念珠菌感染和杂色糠疹。作用机制是通过抑制真菌细胞色素P-450的活性而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，从而抑制真菌的生长。其IC50值为0.071μmol/L。对引起动物和人腐生和致病的皮癣菌、丝状真菌和酵母菌有较强的抑制作用，大多数试验菌株的最小抑制浓度在0.025-5.0μg/ml。其疗效确切，副作用小，氟曲马唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用与克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相当，好于酮康唑，明显高于联苯苄唑(最小抑制浓度差异大于1个数量级)。具有一定的局部抗炎活性，耐受性好，少见局部刺激性和过敏性，是一种安全有效的药物。 | | 用法用量 | 成人及10岁以上儿童每日一次。涂布适量药膏于病损部位及其周围的皮肤，轻轻揉搽以利药物渗透。在有皱褶的病损部位，使用少量药膏以避免皮肤软化。疗程应根据病损程度或感染的微生物种类及感染部位而定。一般来说，在开始使用的前几天，皮肤症状可见明显好转。为减少复发建议的疗程为：足癣和指间真菌炎，4周；体癣，2至3周；杂色糠疹，1至2周；表皮念珠菌感染，2至4周。如果经4周治疗后临床效果不明显，需重新诊断。建议患者注意日常卫生以控制可能的感染源及复发。 | | 合成方法 | 邻氟苯甲酰氯与苯经付-克反应、与对溴氟苯发生格氏反应、甲磺酰氯磺酰化,最后与咪唑发生取代反应制得抗真菌药氟曲马唑,总收率59%. | | 毒性 | 小鼠口服LD50>1000mg/Kg，腹腔注射LD50>2000mg/Kg。
雄性大鼠口服和腹腔注射，LD50分别为808mg/Kg和1079mg/Kg。
雌性大鼠口服和腹腔注射，LD50分别为1214mg/Kg和1446mg/Kg。
长期毒性试验结果显示氟曲马唑与安慰剂无显著性差异，无致癌、致畸、致突变活性。 | | 知识产权与专利 | 氟曲马唑的原始化合物专利为1992年的欧洲专利专利号为EP352352，申请人是西班牙Urich制药公司。但在国内没有任何专利，因此，在国内开发氟曲马唑及氟曲马唑乳膏不存在知识产权问题。 | | 化学性质 | 类白色粉末至白色结晶型粉末 |
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