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百灵威科技有限公司 |
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400-666-7788 +86-10-82848833 |
产品介绍: |
英文名称:NetobiMin CAS:88255-01-0 包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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凯方医药科技(上海)有限公司 |
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021-67220633 & 021-37212706 |
产品介绍: |
英文名称:NetobiMin CAS:88255-01-0 纯度:99% 包装信息:5KG;1KG |
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武汉威顺达科技发展有限公司 |
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86-027-88774375 |
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中文名称:奈韦拉平 英文名称:NETOBIMIN CAS:88255-01-0 包装信息:25KG |
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LGM Pharma |
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英文名称:NetobiMin CAS:88255-01-0 纯度:Typically NLT 98% |
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凯试(上海)科技有限公司 |
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021-50135380 |
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英文名称:NetobiMin;2-[[[(Methoxycarbonyl)aMino][[2-nitro-5-(propylthio)phenyl]aMino]Methylene]aMino]ethanesulfonic Acid; Hapadex; Hapasil CAS:88255-01-0 纯度:98+% 包装信息:1Mg;5Mg;10Mg;50Mg;100Mg;500Mg 备注:T试剂 |
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中文名称: | 奈韦拉平 | 中文同义词: | 奈韦拉平;尼妥必敏;奈托比胺 | 英文名称: | NETOBIMIN | 英文同义词: | amino)methylene)amino)-;ethanesulfonicacid,2-(((methoxycarbonyl)amino)((2-nitro-5-(propylthio)phenyl);hapasil;NETOBIMIN;Neviyapine;Ethanesulfonic acid, 2-(methoxycarbonyl)amino2-nitro-5-(propylthio)phenylaminomethyleneamino-;2-[3-Methoxycarbonyl-2-[2-nitro-5-(propylthio)phenyl]guanidino]ethanesulfonic acid;2-[[[(Methoxycarbonyl)aMino][[2-nitro-5-(propylthio)phenyl]aMino]Methylene]aMino]ethanesulfonic Acid | CAS号: | 88255-01-0 | 分子式: | C14H20N4O7S2 | 分子量: | 420.46 | EINECS号: | | 相关类别: | Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds |
非核苷类逆转录酶抑制剂 | 奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor,NNRTI),通过与HIV-1的逆转录酶(RT)直接连接并通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。不与底物或三磷酸核苷产生竞争,可与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。1996年6月被美国食品与药品管理局(FDA)批准与核苷类药物治疗成年人HIV感染。目前常见的不良反应包括:皮疹、肝功异常、疲劳、发热、头痛、嗜睡、消化道不良反应和肌痛。严重肝损伤、肝衰竭和过敏反应,2005年1月FDA在其官方网站上发布消息提醒医护人员CD4细胞计数高的患者(男性>400个/mm3,女性>250个/mm3)发生肝损害的危险性更高。所以,对于以前没有接受过抗病毒治疗的患者,如果CD4细胞计数高于以上两个界限值,要避免应用奈韦拉平。
化学名:11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6氢-双吡啶-[3, 2-b : 2, 3-e][1, 4]二氮杂卓-6-酮
国内销售的商品名:诺兰频
外观性状:白色或类白色粉末,无臭。
英文: Nevirapine(简称NVP)。
结构特点:二吡啶并二氮卓酮。
核苷类机理:需转变成三磷酸酯形式而发挥作用。
非核苷类:不需要,不单独用,与核苷类合用。 | 制备方法 | 将2-氯-N-(2-氯-4-甲基-3-吡啶基)-3-吡啶碳硅与环丙胺反应、环化制得奈韦拉平。胺化反应温度条件130~150℃,反应时间5~8小时,使用的溶剂为二甘醇二甲
醚,催化剂为碱土金属、锌氧化物或氢氧化物例如氧化钙。环化反应使用的惰性溶剂亦为二甘醇二甲醚,催化剂为氢化钠,反应温度条件120~150℃,反应时间30
~90分钟。然后将溶液蒸出,残余物在20~90℃下水解;水解残余物冷却后加入惰性溶剂和有机酸在5~50℃下搅拌30~90分钟,产品以悬浮液的形式存在,分离、
水洗、醇洗得到目标产物,理论收率为81.7~83.5%。 |
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