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102767-28-2

基本信息更多
【中文】

左乙拉西坦
【英文名称】

KEPPRA
LEVETIRACETAM
(s)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide
SIB-S1
UCB-L059
(s)-1-pyrrolidineacetamid
(s)-alpha-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide
Levetiracetin(USP24)
(aS)-a-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide
Levetiractam
Levetiracetame
UCB-L059, SIB-S1, Keppra,
(S)-2-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl)-butyramide
(αS)-α-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, 2(S)-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butyramide
(S)-α-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide
(2S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butanamide
(2S)-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butyramide
【CAS】

102767-28-2
【中文名称】

(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷
左乙拉西坦
(S)-Α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
【分子式】

C8H14N2O2
【MDL 编号】

MFCD03265610
【分子量】

170.21
【MOL 文件】

102767-28-2.mol
【所属类别】

药物: 中枢神经系统用药: 中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药)
物理化学性质回目录
【熔点 】

118-119°C
【比旋光度 】

-89.7 º
应用领域回目录
【用途一】

适用于成年癫痫病人部分性或继发全身性癫痫发作的辅助治疗。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xn
【危险类别码 】

R22-R36
【安全说明 】

S26
【RTECS 】

UX9656166
制备方法回目录
【方法一】

92.25g(0.5mo1)(S)-2-氨基-4-甲硫基丁酰胺溶于600ml二氯甲烷,在室温加入84g无水硫酸钠。然后冷至0℃,加入115gKOH和8.1g(0.025mo1)四丁基溴化铵在100ml二氯甲烷的溶液。在同样的温度下滴加77.5g(0.55mo1)4-氯丁酰氯在100ml二氯甲烷的溶液,在滴加过程中,不断地加入550ml二氯甲烷以稀释反应液。加毕,在0℃搅拌2h,然后加入29g KOH。再反应4.5h后,再加入29g KOH。过滤,滤液减压浓缩,剩余物经硅胶层析提纯(层开剂为:二氯甲烷-甲醇-氨水,95.5:4.5:0.2μ/μ/μ),得66g(S)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,为白色粉末,收率61%。
50g Raney Ni、386ml水和7g(0.0324mo1)(S)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺加到反应瓶中,在75℃搅拌1h。过滤,减压蒸出水。5.3g剩余物用60ml乙酸乙酯重结晶,得3.87g左乙拉西坦,熔点112~115℃,收率69%。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

二氯甲烷-->四丁基溴化铵-->4-氯丁酰氯-->吡拉西坦-->2-氨基-4-甲硫基丁酰胺
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

Levetiracetam(102767-28-2).msds
知名试剂公司产品信息回目录
【Sigma Aldrich】

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